Síndrome de Edwards terá dia de Conscientização em Amparo, com homenagem à pequena Valentina

Foi aprovada na noite do dia 15 de agosto, em sessão ordinária na
Câmara de Vereadores de Amparo, a proposta de instituir o dia 6 de maio
como o Dia de Conscientização da Síndrome de Edwards no município. A
Lei receberá ainda o nome da pequena Valentina Aparecida Resende
Cândido da Silva, uma amparense de três anos, portadora da síndrome.

O autor do Projeto de Lei n° 49/2022 [1], vereador Carlos Cazotti
(MDB), explica que depois de conhecer a família de Valentina, sentiu
necessidade de manifestar o apoio, despertar a discussão e dar
visibilidade ao assunto. “Os pais dela me procuraram e nos
sensibilizamos com a luta diária dessa guerreira. Nossa cidade se
mobiliza sempre para ajudá-los e gostaríamos de chamar atenção para
essa doença, tão difícil de ser tratada e de ser diagnosticada”,
declarou ele.

Valentina é filha de Lilian Almeida e Davi Alves da Silva e, com apenas
sete meses de vida, já teve que ficar no hospital durante três meses,
devido a abertura da válvula do coração, displasia e hipertensão
pulmonar. É portadora de duas síndrome raras, que provocam atrasos
graves no desenvolvimento devido a um cromossomo 18 extra. Tem ainda um
quadro de microcefalia e epilepsia.

No Brasil, a Associação Síndrome do Amor é a instituição que cuida
dos indivíduos com essa doença, também conhecida como trissomia do
cromossomo 18, e já registrou mais de 1.100 casos.

O projeto foi aprovado por unanimidade dos vereadores presentes, sendo
eles: André de Oliveira (PP), Antonio Cesar Mineiro (MDB), Edilson
Santos (DEM), Edilson José (Dil – PSD), Pastor Elson Batista (PL),
Farlin Conrado (MDB), Janaina Pereira (PDT), Osmar Dorigan (MDB), Luiz
Carlos (Carlitinho – PSDB), Rosa Montini (PSDB) e Silvia Forato (PT).

  

Comentários